Your browser doesn't support javascript.
loading
[Significance of the monitoring and screening for hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma syndrome patients by presenting a case of a family tree]. / A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinoma szindrómás betegek szurésének és szoros utánkövetésének fontossága egy családfa bemutatása kapcsán.
Kóder, Gergely; Olasz, Judit; Tóth, László; Urbancsek, Hilda; András, Csilla; Bubán, Tamás; Palatka, Károly; Damjanovich, László; Tanyi, Miklós.
Afiliación
  • Kóder G; Sebészeti Klinika, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Központ Debrecen, Móricz Zsigmond krt. 22., 4032.
  • Olasz J; Pathogenetikai Osztály, Országos Onkológiai Intézet Budapest.
  • Tóth L; Pathologiai Intézet, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Központ Debrecen.
  • Urbancsek H; Onkológiai Klinika, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Központ Debrecen.
  • András C; Onkológiai Klinika, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Központ Debrecen.
  • Bubán T; Belgyógyászati Klinika, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Központ Debrecen.
  • Palatka K; Belgyógyászati Klinika, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Központ Debrecen.
  • Damjanovich L; Sebészeti Klinika, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Központ Debrecen, Móricz Zsigmond krt. 22., 4032.
  • Tanyi M; Sebészeti Klinika, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Klinikai Központ Debrecen, Móricz Zsigmond krt. 22., 4032.
Orv Hetil ; 158(30): 1182-1187, 2017 Jul.
Article en Hu | MEDLINE | ID: mdl-28737456

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 2_ODS3 Problema de salud: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles Asunto principal: Linaje / Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Proteína 2 Homóloga a MutS Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: Hu Revista: Orv Hetil Año: 2017 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 2_ODS3 Problema de salud: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles Asunto principal: Linaje / Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Proteína 2 Homóloga a MutS Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: Hu Revista: Orv Hetil Año: 2017 Tipo del documento: Article
...