X-linked hypomyelination with spondylometaphyseal dysplasia (H-SMD) associated with mutations in AIFM1.
Neurogenetics
; 18(4): 185-194, 2017 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28842795
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Factor Inductor de la Apoptosis
/
Genes Ligados a X
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Asunto de la revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón