Induction of Type I Interferon through a Noncanonical Toll-Like Receptor 7 Pathway during Yersinia pestis Infection.

Dhariwala, Miqdad O; Olson, Rachel M; Anderson, Deborah M

Dhariwala, Miqdad O; Olson, Rachel M; Anderson, Deborah M.

Afiliación

Dhariwala MO; Department of Veterinary Pathobiology, University of Missouri College of Veterinary Medicine, Columbia, Missouri, USA.
Olson RM; Department of Veterinary Pathobiology, University of Missouri College of Veterinary Medicine, Columbia, Missouri, USA.
Anderson DM; Department of Veterinary Pathobiology, University of Missouri College of Veterinary Medicine, Columbia, Missouri, USA andersondeb@missouri.edu.

Infect Immun ; 85(11)2017 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28847850

Asunto(s)

Interacciones Huésped-Patógeno; Interferón beta/inmunología; Glicoproteínas de Membrana/inmunología; Factor 88 de Diferenciación Mieloide/inmunología; Peste/inmunología; Receptor Toll-Like 7/inmunología; Yersinia pestis/patogenicidad; Animales; Línea Celular; Regulación de la Expresión Génica; Inmunidad Innata; Interferón beta/genética; Pulmón/inmunología; Pulmón/microbiología; Macrófagos/inmunología; Macrófagos/microbiología; Glicoproteínas de Membrana/deficiencia; Glicoproteínas de Membrana/genética; Ratones; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Noqueados; Factor 88 de Diferenciación Mieloide/genética; Neutrófilos/inmunología; Neutrófilos/microbiología; Peste/genética; Peste/microbiología; Peste/mortalidad; Transducción de Señal; Análisis de Supervivencia; Receptor Toll-Like 7/deficiencia; Receptor Toll-Like 7/genética; Virulencia; Yersinia pestis/inmunología

Palabras clave

IFN-ß; MyD88; TLR7; Yersinia pestis; YopJ; plague; type I interferon

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 3_ND Problema de salud: 3_neglected_diseases / 3_zoonosis Asunto principal: Peste / Yersinia pestis / Glicoproteínas de Membrana / Interferón beta / Receptor Toll-Like 7 / Factor 88 de Diferenciación Mieloide / Interacciones Huésped-Patógeno Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Infect Immun Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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