Autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex due to KRT14 mutation: two large Palestinian families and literature review.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 32(4): e149-e151, 2018 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29024068
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Epidermólisis Ampollosa Simple
/
Queratina-14
/
Mutación
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Eur Acad Dermatol Venereol
Asunto de la revista:
DERMATOLOGIA
/
DOENCAS SEXUALMENTE TRANSMISSIVEIS
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia