Cystic fibrosis clinical characteristics associated with dornase alfa treatment regimen change.

VanDevanter, Donald R; Craib, Marcia L; Pasta, David J; Millar, Stefanie J; Morgan, Wayne J; Konstan, Michael W

VanDevanter, Donald R; Craib, Marcia L; Pasta, David J; Millar, Stefanie J; Morgan, Wayne J; Konstan, Michael W.

Afiliación

VanDevanter DR; Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, Ohio.
Craib ML; ICON Clinical Research, San Francisco, California.
Pasta DJ; ICON Clinical Research, San Francisco, California.
Millar SJ; ICON Clinical Research, San Francisco, California.
Morgan WJ; University of Arizona, Tucson, Arizona.
Konstan MW; Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, Ohio.

Pediatr Pulmonol ; 53(1): 43-49, 2018 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29064184

Asunto(s)

Fibrosis Quística/tratamiento farmacológico; Desoxirribonucleasa I/administración & dosificación; Terapia Respiratoria/métodos; Administración por Inhalación; Administración Intravenosa; Adulto; Antibacterianos/uso terapéutico; Fibrosis Quística/fisiopatología; Desoxirribonucleasa I/uso terapéutico; Esquema de Medicación; Humanos; Pulmón/efectos de los fármacos; Pulmón/fisiopatología; Proteínas Recombinantes/administración & dosificación; Proteínas Recombinantes/uso terapéutico; Adulto Joven

Palabras clave

cystic fibrosis; dornase alfa regimens; lung disease progression

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Terapia Respiratoria / Fibrosis Quística / Desoxirribonucleasa I Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Pulmonol Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2018 Tipo del documento: Article

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