PURA syndrome: clinical delineation and genotype-phenotype study in 32 individuals with review of published literature.
J Med Genet
; 55(2): 104-113, 2018 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29097605
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Proteínas de Unión al ADN
/
Cara
/
Discapacidad Intelectual
/
Mutación
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos