A rare symptom of a very rare disease: a case report of a oculodentodigital dysplasia with lymphedema.

Gumus, Evren

Gumus, Evren.

Afiliación

Gumus E; Department of Medical Genetics, School of Medicine, Harran University, Sanliurfa, Turkey.

Clin Dysmorphol ; 27(3): 91-93, 2018 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29624507

Asunto(s)

Conexina 43/genética; Anomalías Craneofaciales/complicaciones; Anomalías del Ojo/complicaciones; Deformidades Congénitas del Pie/complicaciones; Linfedema/genética; Sindactilia/complicaciones; Anomalías Dentarias/complicaciones; Niño; Conexina 43/metabolismo; Conexina 43/fisiología; Anomalías Craneofaciales/genética; Anomalías Craneofaciales/metabolismo; Anomalías del Ojo/genética; Anomalías del Ojo/metabolismo; Femenino; Deformidades Congénitas del Pie/genética; Deformidades Congénitas del Pie/metabolismo; Humanos; Linfedema/fisiopatología; Enfermedades Raras; Sindactilia/genética; Sindactilia/metabolismo; Anomalías Dentarias/genética; Anomalías Dentarias/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Dentarias / Deformidades Congénitas del Pie / Anomalías del Ojo / Conexina 43 / Sindactilia / Anomalías Craneofaciales / Linfedema Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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