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[Analysis of a pedigree affected with congenital hypofibrinogenemia due to heterozygous Ser313Ile mutation of fibrinogen γ chain gene].
Zhu, Liqing; Zhao, Misheng; Cheng, Xiaoli; Yu, Dandan; Li, Xiaolong; Xu, Fei; Wang, Jinguo; Wang, Mingshan.
Afiliación
  • Zhu L; Clinical Laboratory, the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang 325000, China. wywms@126.com.
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 35(2): 179-183, 2018 Apr 10.
Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-29652987
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fibrinógeno / Afibrinogenemia / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: China
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