Inferring Variation in Copy Number Using High Throughput Sequencing Data in R.
Front Genet
; 9: 123, 2018.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29706990
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Front Genet
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos