A large interstitial 11q deletion with isolated mild intellectual disability: review of the literature for genotype-phenotype correlation.

Lallar, Meenakshi; Srivastava, Priyanka; Phadke, Shubha R

Lallar, Meenakshi; Srivastava, Priyanka; Phadke, Shubha R.

Afiliación

Lallar M; Department of Medical Genetics, Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences, Lucknow, India.

Clin Dysmorphol ; 27(4): 142-144, 2018 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29847353

Asunto(s)

Discapacidad Intelectual/genética; Síndrome de Smith-Magenis/genética; Síndrome de Smith-Magenis/metabolismo; Niño; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Cromosomas Humanos Par 17/metabolismo; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Masculino; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Smith-Magenis / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: India

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