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Impact of Pathogenic FBN1 Variant Types on the Progression of Aortic Disease in Patients With Marfan Syndrome.
Takeda, Norifumi; Inuzuka, Ryo; Maemura, Sonoko; Morita, Hiroyuki; Nawata, Kan; Fujita, Daishi; Taniguchi, Yuki; Yamauchi, Haruo; Yagi, Hiroki; Kato, Masayoshi; Nishimura, Hiroshi; Hirata, Yoichiro; Ikeda, Yuichi; Kumagai, Hidetoshi; Amiya, Eisuke; Hara, Hironori; Fujiwara, Takayuki; Akazawa, Hiroshi; Suzuki, Jun-Ichi; Imai, Yasushi; Nagai, Ryozo; Takamoto, Shinichi; Hirata, Yasunobu; Ono, Minoru; Komuro, Issei.
Afiliación
  • Takeda N; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.), notakeda-tky@umin.ac.jp.
  • Inuzuka R; Department of Pediatrics (R.I., Y.H.).
  • Maemura S; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Morita H; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Nawata K; Department of Cardiac Surgery (K.N., H. Yamauchi, M.O.).
  • Fujita D; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Taniguchi Y; Department of Orthopedic Surgery (Y.T.).
  • Yamauchi H; Department of Cardiac Surgery (K.N., H. Yamauchi, M.O.).
  • Yagi H; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Kato M; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Nishimura H; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Hirata Y; Department of Pediatrics (R.I., Y.H.).
  • Ikeda Y; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Kumagai H; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Amiya E; Department of Advanced Clinical Science and Therapeutics (H.K., J.-i.S.).
  • Hara H; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Fujiwara T; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Akazawa H; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Suzuki JI; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Imai Y; Department of Cardiovascular Medicine (N.T., S.M., H.M., D.F., H. Yagi, M.K., H.N., Y. Ikeda, H.K., E.A., H.H., T.F., H.A., J.-i.S., I.K.).
  • Nagai R; Department of Advanced Clinical Science and Therapeutics (H.K., J.-i.S.).
  • Takamoto S; The University of Tokyo Hospital, Tokyo, Japan. Division of Clinical Pharmacology, Department of Pharmacology (Y. Imai).
  • Hirata Y; Division of Cardiovascular Medicine, Department of Internal Medicine (Y. Imai).
  • Ono M; Jichi Medical University, Shimotsuke, Tochigi, Japan. Jichi Medical University, Shimotsuke, Tochigi, Japan (R.N.).
  • Komuro I; Mitsui Memorial Hospital, Tokyo, Japan (S.T.).
Circ Genom Precis Med ; 11(6): e002058, 2018 06.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29848614
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Aorta / Genómica / Fibrilina-1 / Síndrome de Marfan / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Circ Genom Precis Med Año: 2018 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Aorta / Genómica / Fibrilina-1 / Síndrome de Marfan / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Circ Genom Precis Med Año: 2018 Tipo del documento: Article