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Monosomy 9p24 in two non-related patients as result of a translocation (2;9). / Monosomía 9p24 secundaria a translocación (2;9) en dos pacientes no relacionadas.
León-Carlos, Nayla Y; García-Delgado, Constanza; Morales-Jiménez, Ariadna B; Serrano-Bello, Carlos; Cervantes, Alicia; Morán Barroso, Verónica F.
Afiliación
  • León-Carlos NY; Departamento de Genética, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Ciudad de México, México.
  • García-Delgado C; Departamento de Genética, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Ciudad de México, México.
  • Morales-Jiménez AB; Departamento de Genética, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Ciudad de México, México.
  • Serrano-Bello C; Departamento de Patología, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Ciudad de México, México.
  • Cervantes A; Servicio de Genética, Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga/Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México.
  • Morán Barroso VF; Departamento de Genética, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Ciudad de México, México. vfmoran@himfg.edu.mx.
Arch Argent Pediatr ; 116(4): e603-e608, 2018 08 01.
Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-30016040
RESUMEN
En pacientes con malformaciones congénitas y retraso del desarrollo psicomotor, deben descartarse cromosomopatías. Las más frecuentes son las translocaciones recíprocas balanceadas, presentes en 1:500 recién nacidos vivos. Por lo general, los portadores tienen fenotipo normal, aunque, ocasionalmente, presentan infertilidad, abortos o hijos con malformaciones. La translocación balanceada entre los cromosomas 2 y 9 puede originar descendencia con monosomías y trisomías de estos cromosomas. La monosomía del brazo corto del cromosoma 9 puede presentarse con trigonocefalia, dismorfias faciales, anomalías genitales y retraso del desarrollo psicomotor. En este trabajo, se revisaron las alteraciones de los cromosomas 2 y/o 9 en los cariotipos realizados en nuestra Institución en 2005-2014. Se presentan dos pacientes con monosomía 9p asociada a translocación (2;9). Las pacientes comparten datos de monosomía 9p24-pter; la correlación genotipo-fenotipo es compleja por el tamaño de los segmentos involucrados. Se resalta la importancia del diagnóstico cromosómico para el asesoramiento genético.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Arch Argent Pediatr Año: 2018 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Arch Argent Pediatr Año: 2018 Tipo del documento: Article
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