Wide clinical spectrum in ALG8-CDG: clues from molecular findings suggest an explanation for a milder phenotype in the first-described patient.
Pediatr Res
; 85(3): 384-389, 2019 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30420707
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos Congénitos de Glicosilación
/
Glucosiltransferasas
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Res
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia