Formin Homology 2 Domain Containing 3 (FHOD3) Is a Genetic Basis for Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol
; 72(20): 2457-2467, 2018 11 13.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30442288
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Contexto en salud:
6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles
Problema de salud:
6_cardiovascular_diseases
/
6_other_circulatory_diseases
Asunto principal:
Variación Genética
/
Cardiomiopatía Hipertrófica
/
Proteínas de Microfilamentos
/
Mutación
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Am Coll Cardiol
Año:
2018
Tipo del documento:
Article