Limb girdle muscular dystrophy D3 HNRNPDL related in a Chinese family with distal muscle weakness caused by a mutation in the prion-like domain.
J Neurol
; 266(2): 498-506, 2019 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30604053
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Ribonucleoproteínas
/
Distrofia Muscular de Cinturas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Neurol
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China