Using dried blood spot samples from a trio for linked-read whole-exome sequencing.

Mortensen, Ólavur; Lydersen, Leivur Nattestad; Apol, Katrin Didriksen; Andorsdóttir, Guðrið; Steig, Bjarni Á; Gregersen, Noomi Oddmarsdóttir

Mortensen, Ólavur; Lydersen, Leivur Nattestad; Apol, Katrin Didriksen; Andorsdóttir, Guðrið; Steig, Bjarni Á; Gregersen, Noomi Oddmarsdóttir.

Afiliación

Mortensen Ó; FarGen, The Genetic Biobank of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands.
Lydersen LN; FarGen, The Genetic Biobank of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands.
Apol KD; FarGen, The Genetic Biobank of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands.
Andorsdóttir G; FarGen, The Genetic Biobank of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands.
Steig BÁ; General Medical Department, National Hospital of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands.
Gregersen NO; FarGen, The Genetic Biobank of the Faroe Islands, Tórshavn, Faroe Islands. noomi@fargen.fo.

Eur J Hum Genet ; 27(6): 980-988, 2019 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30765883

Asunto(s)

Pruebas con Sangre Seca; Secuenciación del Exoma; Genoma Humano; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Femenino; Humanos; Masculino; Estudios Prospectivos; Estudios Retrospectivos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma Humano / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Pruebas con Sangre Seca / Secuenciación del Exoma Tipo de estudio: Observational_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article

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