Rhnull phenotype caused by a novel RHAG mutation, c.945+1G>A, in the Japanese population.
Transfusion
; 59(8): 2519-2522, 2019 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30990901
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Glicoproteínas de Membrana
/
Proteínas Sanguíneas
/
Mutación
Límite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Transfusion
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón