Primary ciliary dyskinesia: can we identify patients with the most severe phenotype?
Minerva Med
; 112(4): 518-520, 2021 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31256573
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Contexto en salud:
1_ASSA2030
Problema de salud:
1_doencas_nao_transmissiveis
Asunto principal:
Trastornos de la Motilidad Ciliar
/
Enfermedades Raras
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Minerva Med
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia