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Clinical and pathological characteristics of Castleman disease: an observational study in a Spanish tertiary hospital.
González-García, Andrés; Patier de la Peña, José Luis; García-Cosio, Mónica; Sarhane, Yasmina; Sánchez Díaz, Cristina; Barbolla Díaz, Ignacio; López Rodríguez, Mónica; Moreno, María Ángeles; Villarubia, Jesús; Manzano, Luis.
Afiliación
  • González-García A; Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá, IRYCIS. Madrid, Spain.
  • Patier de la Peña JL; Unidad de Enfermedades Sistémicas Autoinmunes y Minoritarias. Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal. IRYCIS. Madrid, Spain.
  • García-Cosio M; Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá, IRYCIS. Madrid, Spain.
  • Sarhane Y; Unidad de Enfermedades Sistémicas Autoinmunes y Minoritarias. Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal. IRYCIS. Madrid, Spain.
  • Sánchez Díaz C; Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain.
  • Barbolla Díaz I; Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá, IRYCIS. Madrid, Spain.
  • López Rodríguez M; Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá, IRYCIS. Madrid, Spain.
  • Moreno MÁ; Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá, IRYCIS. Madrid, Spain.
  • Villarubia J; Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá, IRYCIS. Madrid, Spain.
  • Manzano L; Unidad de Enfermedades Sistémicas Autoinmunes y Minoritarias. Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal. IRYCIS. Madrid, Spain.
Leuk Lymphoma ; 60(14): 3442-3448, 2019 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31305183
ABSTRACT
Castleman disease (CD) represents a heterogeneous group of lymphoproliferative disorders that share well-defined histopathological features. An observational study of patients with CD was conducted. A total of 53 patients had CD 20 had the unicentric form (UCD) and 33 the multicentric (MCD) variant; 10 of the latter cases were infected with human herpesvirus-8 (HHV-8) and 23 were idiopathic (iMCD). Median age differed between UCD and iMCD (30 vs. 49 years, p = .004). Males were completely predominant in HHV-8-associated MCD (100%), and females were more frequent in UCD (75 vs. 48%, p = .06). Relapses were more frequent in iMCD (57 vs. 10% UCD, p = .002), and mortality was significantly higher in iMCD and the HHV-8-associated form with respect to UCD. We conclude that UCD is a benign disorder of younger ages and female predominance, while iMCD represents a different entity with more disease relapses and higher mortality.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Castleman / Infecciones por Herpesviridae / Recurrencia Local de Neoplasia Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Leuk Lymphoma Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Castleman / Infecciones por Herpesviridae / Recurrencia Local de Neoplasia Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Leuk Lymphoma Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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