Three New Mutations and Mild, Asymmetrical Phenotype in the Highly Distinctive LAMM Syndrome: A Report of Eight Further Cases.
Genes (Basel)
; 10(7)2019 07 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31336982
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Dentarias
/
Factor 3 de Crecimiento de Fibroblastos
/
Microtia Congénita
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Oído Interno
Límite:
Adult
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido