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Loss of Wwox Causes Defective Development of Cerebral Cortex with Hypomyelination in a Rat Model of Lethal Dwarfism with Epilepsy.
Tochigi, Yuki; Takamatsu, Yutaka; Nakane, Jun; Nakai, Rika; Katayama, Kentaro; Suzuki, Hiroetsu.
Afiliación
  • Tochigi Y; Laboratory of Veterinary Physiology, School of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, Nippon Veterinary and Life Science University, Musashino-shi, Tokyo 180-8602, Japan.
  • Takamatsu Y; Laboratory of Veterinary Physiology, School of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, Nippon Veterinary and Life Science University, Musashino-shi, Tokyo 180-8602, Japan.
  • Nakane J; Laboratory of Veterinary Physiology, School of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, Nippon Veterinary and Life Science University, Musashino-shi, Tokyo 180-8602, Japan.
  • Nakai R; Laboratory of Veterinary Physiology, School of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, Nippon Veterinary and Life Science University, Musashino-shi, Tokyo 180-8602, Japan.
  • Katayama K; Laboratory of Veterinary Physiology, School of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, Nippon Veterinary and Life Science University, Musashino-shi, Tokyo 180-8602, Japan.
  • Suzuki H; Laboratory of Veterinary Physiology, School of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, Nippon Veterinary and Life Science University, Musashino-shi, Tokyo 180-8602, Japan. hiroetsu@nvlu.ac.jp.
Int J Mol Sci ; 20(14)2019 Jul 23.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31340538
Asunto(s)
Sistemas de Transporte de Aminoácidos Acídicos/deficiencia; Antiportadores/deficiencia; Corteza Cerebral/metabolismo; Enanismo/genética; Epilepsia/genética; Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias/genética; Enfermedades Mitocondriales/genética; Neurogénesis/genética; Trastornos Psicomotores/genética; Proteínas Supresoras de Tumor/genética; Oxidorreductasa que Contiene Dominios WW/genética; 2',3'-Nucleótido Cíclico 3'-Fosfodiesterasa/genética; 2',3'-Nucleótido Cíclico 3'-Fosfodiesterasa/metabolismo; Proteína de la Poliposis Adenomatosa del Colon/genética; Proteína de la Poliposis Adenomatosa del Colon/metabolismo; Sistemas de Transporte de Aminoácidos Acídicos/genética; Sistemas de Transporte de Aminoácidos Acídicos/metabolismo; Animales; Antiportadores/genética; Antiportadores/metabolismo; Astrocitos/metabolismo; Astrocitos/patología; Recuento de Células; Corteza Cerebral/crecimiento & desarrollo; Corteza Cerebral/patología; Modelos Animales de Enfermedad; Enanismo/metabolismo; Enanismo/patología; Epilepsia/metabolismo; Epilepsia/patología; Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica; Mutación de Línea Germinal; Proteína Ácida Fibrilar de la Glía/genética; Proteína Ácida Fibrilar de la Glía/metabolismo; Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias/metabolismo; Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias/patología; Masculino; Enfermedades Mitocondriales/metabolismo; Enfermedades Mitocondriales/patología; Proteína Básica de Mielina/genética; Proteína Básica de Mielina/metabolismo; Neuronas/metabolismo; Neuronas/patología; Oligodendroglía/metabolismo; Oligodendroglía/patología; Prosencéfalo/crecimiento & desarrollo; Prosencéfalo/metabolismo; Prosencéfalo/patología; Trastornos Psicomotores/metabolismo; Trastornos Psicomotores/patología; Ratas; Ratas Transgénicas; Transducción de Señal; Proteínas Supresoras de Tumor/deficiencia; Oxidorreductasa que Contiene Dominios WW/deficiencia
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Problema de salud: 6_brain_nervous_system_cancer / 6_congenital_chromosomal_anomalies / 6_endocrine_disorders / 6_epilepsy Asunto principal: Trastornos Psicomotores / Corteza Cerebral / Antiportadores / Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias / Enfermedades Mitocondriales / Sistemas de Transporte de Aminoácidos Acídicos / Proteínas Supresoras de Tumor / Enanismo / Epilepsia / Neurogénesis Tipo de estudio: Etiology_studies Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Problema de salud: 6_brain_nervous_system_cancer / 6_congenital_chromosomal_anomalies / 6_endocrine_disorders / 6_epilepsy Asunto principal: Trastornos Psicomotores / Corteza Cerebral / Antiportadores / Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias / Enfermedades Mitocondriales / Sistemas de Transporte de Aminoácidos Acídicos / Proteínas Supresoras de Tumor / Enanismo / Epilepsia / Neurogénesis Tipo de estudio: Etiology_studies Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón
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