Broadening the phenotype of the TWNK gene associated Perrault syndrome.
BMC Med Genet
; 20(1): 198, 2019 12 18.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31852434
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
ADN Helicasas
/
Disgenesia Gonadal 46 XX
/
Proteínas Mitocondriales
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Hungria