The phenotypical implications of immune dysregulation in fragile X syndrome.
Eur J Neurol
; 27(3): 590-593, 2020 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31953887
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome del Cromosoma X Frágil
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Neurol
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos