Unraveling the Influence of Common von Willebrand factor variants on von Willebrand Disease Phenotype: An Exploratory Study on the Molecular and Clinical Profile of von Willebrand Disease in Spain Cohort.
Thromb Haemost
; 120(3): 437-448, 2020 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32135566
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades de von Willebrand
/
Factor de von Willebrand
/
Mutación Missense
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Thromb Haemost
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España