B4GALT1-congenital disorders of glycosylation: Expansion of the phenotypic and molecular spectrum and review of the literature.
Clin Genet
; 97(6): 920-926, 2020 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32157688
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos Congénitos de Glicosilación
/
Galactosiltransferasas
/
Discapacidad Intelectual
/
Síndrome Nefrótico
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Israel