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Optimizing the design of invasive placebo interventions in randomized controlled trials.
Cousins, S; Blencowe, N S; Tsang, C; Chalmers, K; Mardanpour, A; Carr, A J; Campbell, M K; Cook, J A; Beard, D J; Blazeby, J M.
Afiliación
  • Cousins S; National Institute for Health Research (NIHR) Biomedical Research Centre at University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust and University of Bristol, Surgical Innovation Theme.
  • Blencowe NS; Medical Research Council ConDuCT-II Hub for Trials Methodology Research, Bristol Centre for Surgical Research, Population Health Sciences, Bristol Medical School.
  • Tsang C; National Institute for Health Research (NIHR) Biomedical Research Centre at University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust and University of Bristol, Surgical Innovation Theme.
  • Chalmers K; Medical Research Council ConDuCT-II Hub for Trials Methodology Research, Bristol Centre for Surgical Research, Population Health Sciences, Bristol Medical School.
  • Mardanpour A; Division of Surgery, University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust, Bristol.
  • Carr AJ; National Institute for Health Research (NIHR) Biomedical Research Centre at University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust and University of Bristol, Surgical Innovation Theme.
  • Campbell MK; Medical Research Council ConDuCT-II Hub for Trials Methodology Research, Bristol Centre for Surgical Research, Population Health Sciences, Bristol Medical School.
  • Cook JA; National Institute for Health Research (NIHR) Biomedical Research Centre at University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust and University of Bristol, Surgical Innovation Theme.
  • Beard DJ; Medical Research Council ConDuCT-II Hub for Trials Methodology Research, Bristol Centre for Surgical Research, Population Health Sciences, Bristol Medical School.
  • Blazeby JM; National Institute for Health Research (NIHR) Biomedical Research Centre at University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust and University of Bristol, Surgical Innovation Theme.
Br J Surg ; 107(9): 1114-1122, 2020 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32187680
RESUMEN
ANTECEDENTES: Los ensayos controlados con placebo juegan un papel importante en la evaluación de las intervenciones sanitarias. Sin embargo, pueden ser difíciles de diseñar e implementar en el caso de intervenciones invasivas, incluida la cirugía. Se necesita un conocimiento profundo de los componentes de la intervención terapéutica (para determinar qué se debe y qué no se debe administrar como parte del placebo). También se precisa de una evaluación del riesgo para los pacientes y de las estrategias para garantizar que el placebo imite el tratamiento de forma efectiva. Hasta la fecha no existen guías para el diseño de intervenciones invasivas con placebo. Este estudio tuvo como objetivo desarrollar un marco para optimizar el diseño y la práctica de intervenciones invasivas con placebo dentro en los ensayos clínicos aleatorizados (ECA). MÉTODOS: Utilizando la literatura publicada, se desarrolló un marco preliminar para i) ampliar el alcance de los modelos existentes para facilitar la deconstrucción de las actuaciones invasivas, y ii) identificar estrategias para optimizar el placebo. El marco se perfeccionó tras consultar con partes interesadas ​​en ensayos quirúrgicos, metodología de consenso y ética médica. RESULTADOS: El marco DITTO resultantes consiste en cinco etapas: Etapa 1: deconstrucción de la intervención de tratamiento en sus componentes esenciales y co-intervenciones; Etapa 2: identificar el(los) elemento(s) quirúrgico(s) básico(s); Etapa 3: eliminar el(los) elemento(s) básico(s); Etapa 4: considerar el riesgo, la viabilidad y el papel del placebo en el ensayo al tener en cuenta los demás componentes; y Etapa 5: optimizar el placebo para garantizar el cegamiento efectivo de los pacientes y del personal del ensayo. CONCLUSIÓN: DITTO considera de forma sistemática la naturaleza invasiva del placebo, teniendo en cuenta el riesgo, la viabilidad y la optimización del placebo. El uso de este marco de referencia puede ayudar al diseño de ECAs de alta calidad, necesarios para afianzar la implementación de intervenciones sanitarias.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Placebos / Ensayos Clínicos Controlados Aleatorios como Asunto Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Aspecto: Ethics Límite: Humans Idioma: En Revista: Br J Surg Año: 2020 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Placebos / Ensayos Clínicos Controlados Aleatorios como Asunto Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Aspecto: Ethics Límite: Humans Idioma: En Revista: Br J Surg Año: 2020 Tipo del documento: Article
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