IDDCA syndrome in a Chinese infant due to GNB5 biallelic mutations.
J Hum Genet
; 65(7): 627-631, 2020 Jul.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32203251
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Arritmias Cardíacas
/
Discapacidades del Desarrollo
/
Subunidades beta de la Proteína de Unión al GTP
/
Trastornos del Neurodesarrollo
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article