Novel and de novo point and large microdeletion mutation in PRRT2-related epilepsy.
Brain Behav
; 10(5): e01597, 2020 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32237035
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Epilepsia Benigna Neonatal
/
Epilepsia
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Brain Behav
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China