Prenatal diagnosis of pontocerebellar hypoplasia associated with rare syndromes: expanding the genetic and phenotypic spectrum.

Desai, S; Desai, T

Desai, S; Desai, T.

Afiliación

Desai S; Fetal Neuroimaging Clinic, Department of Fetal Medicine, Infocus Diagnostics, Ahmedabad, India.
Desai T; Fetal Neuroimaging Clinic, Department of Fetal Medicine, Infocus Diagnostics, Ahmedabad, India.

Ultrasound Obstet Gynecol ; 57(3): 498-499, 2021 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32250494

Asunto(s)

Enfermedades Cerebelosas/diagnóstico por imagen; Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico por imagen; Fisura del Paladar/diagnóstico por imagen; Pérdida Auditiva Central/diagnóstico por imagen; Cardiopatías Congénitas/diagnóstico por imagen; Discapacidad Intelectual/diagnóstico por imagen; Imagen por Resonancia Magnética; Hipotonía Muscular/diagnóstico por imagen; Ultrasonografía Prenatal; Adulto; Enfermedades Cerebelosas/embriología; Trastornos de los Cromosomas/embriología; Fisura del Paladar/embriología; Femenino; Pérdida Auditiva Central/embriología; Cardiopatías Congénitas/embriología; Humanos; Discapacidad Intelectual/embriología; Ilustración Médica; Hipotonía Muscular/embriología; Fenotipo; Embarazo; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Imagen por Resonancia Magnética / Enfermedades Cerebelosas / Ultrasonografía Prenatal / Fisura del Paladar / Trastornos de los Cromosomas / Pérdida Auditiva Central / Cardiopatías Congénitas / Discapacidad Intelectual / Hipotonía Muscular Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Ultrasound Obstet Gynecol Asunto de la revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: India

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