A rare cause of epileptic encephalopathy: a beta-propeller protein associated neurodegeneration case with a new mutation and literature review.
Turk J Pediatr
; 62(1): 109-113, 2020.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32253879
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Portadoras
/
Epilepsia
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Turk J Pediatr
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía