A rare case of familial restrictive cardiomyopathy, with mutations in MYH7 and ABCC9 genes.
Discoveries (Craiova)
; 7(3): e99, 2019 Sep 30.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32309617
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Discoveries (Craiova)
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Rumanía