Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations.
Int Immunol
; 32(10): 663-671, 2020 09 30.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32603428
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factor de Transcripción STAT1
/
Enfermedades Genéticas Congénitas
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Int Immunol
Asunto de la revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón