Classical Vohwinkel syndrome with heterozygous p.Asp66His mutation in GJB2 gene: Second Asian case.
J Dermatol
; 47(10): e352-e354, 2020 Oct.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32705719
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Deformidades Congénitas de la Mano
/
Queratodermia Palmoplantar
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Dermatol
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón