Bringing monogenic disease screening to the clinic.

Murray, Michael F; Giovanni, Monica A

Murray, Michael F; Giovanni, Monica A.

Afiliación

Murray MF; Department of Genetics, Yale School of Medicine, New Haven, CT, USA. michael.murray@yale.edu.
Giovanni MA; Yale-New Haven Health System, New Haven, CT, USA. monica.giovanni@yale.edu.

Nat Med ; 26(8): 1172-1174, 2020 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32733075

Asunto(s)

ADN/genética; Enfermedades Genéticas Congénitas/genética; Pruebas Genéticas/tendencias; ADN/aislamiento & purificación; Enfermedades Genéticas Congénitas/diagnóstico; Humanos; Mutación/genética; Factores de Riesgo

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Pruebas Genéticas / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Med Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / MEDICINA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google