Mutation accumulation and developmental lineages in normal and Down syndrome human fetal haematopoiesis.

Hasaart, Karlijn A L; Manders, Freek; van der Hoorn, Marie-Louise; Verheul, Mark; Poplonski, Tomasz; Kuijk, Ewart; de Sousa Lopes, Susana M Chuva; van Boxtel, Ruben

Hasaart, Karlijn A L; Manders, Freek; van der Hoorn, Marie-Louise; Verheul, Mark; Poplonski, Tomasz; Kuijk, Ewart; de Sousa Lopes, Susana M Chuva; van Boxtel, Ruben.

Afiliación

Hasaart KAL; Princess Máxima Center for Pediatric Oncology and Oncode Institute, Heidelberglaan 25, 3584CS, Utrecht, The Netherlands.
Manders F; Princess Máxima Center for Pediatric Oncology and Oncode Institute, Heidelberglaan 25, 3584CS, Utrecht, The Netherlands.
van der Hoorn ML; Leiden University Medical Center, 2333 ZC, Leiden, The Netherlands.
Verheul M; Princess Máxima Center for Pediatric Oncology and Oncode Institute, Heidelberglaan 25, 3584CS, Utrecht, The Netherlands.
Poplonski T; Princess Máxima Center for Pediatric Oncology, Heidelberglaan 25, 3584CS, Utrecht, The Netherlands.
Kuijk E; Center for Molecular Medicine, University Medical Center Utrecht and Oncode Institute, Universiteitsweg 100, 3584 CG, Utrecht, The Netherlands.
de Sousa Lopes SMC; Department of Anatomy and Embryology, Leiden University Medical Center, 2333 ZC, Leiden, The Netherlands.
van Boxtel R; Princess Máxima Center for Pediatric Oncology and Oncode Institute, Heidelberglaan 25, 3584CS, Utrecht, The Netherlands. R.vanBoxtel@prinsesmaximacentrum.nl.

Sci Rep ; 10(1): 12991, 2020 07 31.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32737409

Asunto(s)

Linaje de la Célula/genética; Síndrome de Down; Feto/metabolismo; Hematopoyesis/genética; Células Madre Hematopoyéticas/metabolismo; Acumulación de Mutaciones; Síndrome de Down/embriología; Síndrome de Down/genética; Síndrome de Down/patología; Femenino; Feto/patología; Células Madre Hematopoyéticas/patología; Humanos; Leucemia/embriología; Leucemia/genética; Leucemia/patología; Masculino; Secuenciación Completa del Genoma

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Células Madre Hematopoyéticas / Síndrome de Down / Linaje de la Célula / Feto / Acumulación de Mutaciones / Hematopoyesis Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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