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Sjogren-Larsson Syndrome: A case series of five members from an extended family with a novel mutation.
Abidi, Kamel T; Kamal, Naglaa M; Bakkar A, Ayman A; Alotaibi, Maram; Asseri, Haifa; Bokari, Kawthar A.
Afiliación
  • Abidi KT; Faculty of Medicine, Al Manar University, Tunis, Tunisia.
  • Kamal NM; Kasr Alainy Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt.
  • Bakkar A AA; Alhada Armed Forces Hospital, Taif, KSA.
  • Alotaibi M; Alhada Armed Forces Hospital, Taif, KSA.
  • Asseri H; Alhada Armed Forces Hospital, Taif, KSA.
  • Bokari KA; Taif University, Taif, KSA.
Mol Genet Genomic Med ; 8(11): e1487, 2020 11.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32930514
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Sjögren-Larsson / Aldehído Oxidorreductasas / Mutación Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez
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