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Drug interactions with Bruton's tyrosine kinase inhibitors: clinical implications and management.
Fancher, Karen M; Pappacena, Jeremy J.
Afiliación
  • Fancher KM; Duquesne University School of Pharmacy, 322 Bayer Building, 600 Forbes Avenue, Pittsburgh, PA, 15282, USA. fancherk@duq.edu.
  • Pappacena JJ; University of Pittsburgh Medical Center Passavant, Pittsburgh, PA, USA. fancherk@duq.edu.
Cancer Chemother Pharmacol ; 86(4): 507-515, 2020 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32940733
ABSTRACT
Bruton's tyrosine kinase (BTK) plays an essential role in B-cell development, differentiation and B-cell receptor (BCR) signaling. The use of Bruton's tyrosine kinase inhibitors (BTKi) in the treatment of lymphoid malignancies has dramatically increased, owing to both impressive efficacy and ease of administration. However, BTKi have a range of drug-drug and drug-food interactions, which may alter drug efficacy and/or increase toxicity. Healthcare professionals should be aware of the probability of drug interactions with BTKi and make recommendations accordingly. In this article, we discuss the relevant drug-drug and drug-food interactions associated with ibrutinib, acalabrutinib, and zanubrutinib, and provide clinical practice recommendations for managing these interactions based on the available literature.
Asunto(s)
Agammaglobulinemia Tirosina Quinasa/antagonistas & inhibidores; Interacciones Alimento-Droga; Neoplasias Hematológicas/tratamiento farmacológico; Trastornos Linfoproliferativos/tratamiento farmacológico; Inhibidores de Proteínas Quinasas/farmacocinética; Adenina/administración & dosificación; Adenina/análogos & derivados; Adenina/farmacocinética; Benzamidas/administración & dosificación; Benzamidas/farmacocinética; Citrus paradisi; Citrus sinensis; Comorbilidad; Citocromo P-450 CYP2D6/metabolismo; Inductores del Citocromo P-450 CYP2D6/administración & dosificación; Inductores del Citocromo P-450 CYP2D6/farmacocinética; Inhibidores del Citocromo P-450 CYP2D6/administración & dosificación; Inhibidores del Citocromo P-450 CYP2D6/farmacocinética; Citocromo P-450 CYP3A/metabolismo; Inductores del Citocromo P-450 CYP3A/administración & dosificación; Inductores del Citocromo P-450 CYP3A/farmacocinética; Inhibidores del Citocromo P-450 CYP3A/administración & dosificación; Inhibidores del Citocromo P-450 CYP3A/farmacocinética; Interacciones Farmacológicas; Jugos de Frutas y Vegetales; Neoplasias Hematológicas/epidemiología; Humanos; Trastornos Linfoproliferativos/epidemiología; Piperidinas/administración & dosificación; Piperidinas/farmacocinética; Polifarmacia; Inhibidores de Proteínas Quinasas/administración & dosificación; Pirazinas/administración & dosificación; Pirazinas/farmacocinética; Pirazoles/administración & dosificación; Pirazoles/farmacocinética; Pirimidinas/administración & dosificación; Pirimidinas/farmacocinética; Transducción de Señal
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Interacciones Alimento-Droga / Neoplasias Hematológicas / Inhibidores de Proteínas Quinasas / Agammaglobulinemia Tirosina Quinasa / Trastornos Linfoproliferativos Tipo de estudio: Guideline Idioma: En Revista: Cancer Chemother Pharmacol Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Interacciones Alimento-Droga / Neoplasias Hematológicas / Inhibidores de Proteínas Quinasas / Agammaglobulinemia Tirosina Quinasa / Trastornos Linfoproliferativos Tipo de estudio: Guideline Idioma: En Revista: Cancer Chemother Pharmacol Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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