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Progenitor death drives retinal dysplasia and neuronal degeneration in a mouse model of ATRIP-Seckel syndrome.
Matos-Rodrigues, Gabriel E; Tan, Pedro B; Rocha-Martins, Maurício; Charlier, Clara F; Gomes, Anielle L; Cabral-Miranda, Felipe; Grigaravicius, Paulius; Hofmann, Thomas G; Frappart, Pierre-Olivier; Martins, Rodrigo A P.
Afiliación
  • Matos-Rodrigues GE; Programa de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ 21941902, Brazil.
  • Tan PB; Programa de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ 21941902, Brazil.
  • Rocha-Martins M; Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Pfotenhauerstraße 108, 01307 Dresden, Germany.
  • Charlier CF; Programa de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ 21941902, Brazil.
  • Gomes AL; Programa de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ 21941902, Brazil.
  • Cabral-Miranda F; Programa de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ 21941902, Brazil.
  • Grigaravicius P; Deutsches Krebsforschungszentrum, 69120 Heidelberg, Germany.
  • Hofmann TG; Institute of Toxicology, University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz, Mainz, 55131 Germany.
  • Frappart PO; Institute of Toxicology, University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz, Mainz, 55131 Germany.
  • Martins RAP; Programa de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ 21941902, Brazil rodrigo.martins@icb.ufrj.br.
Dis Model Mech ; 13(10)2020 10 30.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32994318
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Células Madre / Anomalías Múltiples / Displasia Retiniana / Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales / Proteínas de Unión al ADN / Degeneración Nerviosa Límite: Animals Idioma: En Revista: Dis Model Mech Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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