Coincidental occurance of episodic ataxia and multiple sclerosis: a case report and review of the literature.

Batum, Melike; Kisabay Ak, Aysin; Çetin, Güldeniz; Çelebi, Hamide Betül Gerik; Çam, Sirri; Mavioglu, Hatice

Batum, Melike; Kisabay Ak, Aysin; Çetin, Güldeniz; Çelebi, Hamide Betül Gerik; Çam, Sirri; Mavioglu, Hatice.

Afiliación

Batum M; Neurology Department, Celal Bayar University, Manisa, Turkey.
Kisabay Ak A; Neurology Department, Celal Bayar University, Manisa, Turkey.
Çetin G; Neurology Department, Celal Bayar University, Manisa, Turkey.
Çelebi HBG; Genetics Department, Celal Bayar University, Manisa, Turkey.
Çam S; Genetics Department, Celal Bayar University, Manisa, Turkey.
Mavioglu H; Neurology Department, Celal Bayar University, Manisa, Turkey.

Int J Neurosci ; 132(7): 656-661, 2022 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33045894

Asunto(s)

Migraña con Aura; Esclerosis Múltiple; Ataxia/genética; Canales de Calcio/genética; Humanos; Esclerosis Múltiple/complicaciones; Esclerosis Múltiple/genética

Palabras clave

CACNA1A; Multiple sclerosis; episodic ataxia; genetic; heterozygous

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Migraña con Aura / Esclerosis Múltiple Límite: Humans Idioma: En Revista: Int J Neurosci Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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