Classic Ehlers-Dalnos syndrome presenting as atypical chronic haematoma: a case report with novel frameshift mutation in COL5A1.
BMC Pediatr
; 20(1): 495, 2020 10 27.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33109150
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación del Sistema de Lectura
/
Síndrome de Ehlers-Danlos
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
BMC Pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Taiwán