Coinheritance of novel mutations in NAGLU causing mucopolysaccharidosis type IIIB and in DDHD2 causing spastic paraplegia54 in a Turkish family.
J Clin Neurosci
; 82(Pt B): 214-218, 2020 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33246910
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Paraplejía
/
Acetilglucosaminidasa
/
Mucopolisacaridosis III
Límite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Clin Neurosci
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article