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Urine creatine metabolite panel as a screening test in neurodevelopmental disorders.
Bahl, Shalini; Cordeiro, Dawn; MacNeil, Lauren; Schulze, Andreas; Mercimek-Andrews, Saadet.
Afiliación
  • Bahl S; Division of Clinical and Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Toronto, ON, M5G 1X8, USA.
  • Cordeiro D; Division of Clinical and Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Toronto, ON, M5G 1X8, USA.
  • MacNeil L; Metabolic Laboratory, Department of Laboratory Medicine, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, USA.
  • Schulze A; Department of Medical Genetics, University of Alberta, Edmonton, AB, USA.
  • Mercimek-Andrews S; Division of Clinical and Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Toronto, ON, M5G 1X8, USA.
Orphanet J Rare Dis ; 15(1): 339, 2020 12 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33267903
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encefalopatías Metabólicas Innatas / Trastornos del Neurodesarrollo / Trastornos del Movimiento Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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