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Artificial intelligence-assisted phenotype discovery of fragile X syndrome in a population-based sample.
Movaghar, Arezoo; Page, David; Scholze, Danielle; Hong, Jinkuk; DaWalt, Leann Smith; Kuusisto, Finn; Stewart, Ron; Brilliant, Murray; Mailick, Marsha.
Afiliación
  • Movaghar A; Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA.
  • Page D; Department of Biostatistics and Bioinformatics, Duke University, Durham, NC, USA.
  • Scholze D; Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA.
  • Hong J; Department of Pediatrics, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA.
  • DaWalt LS; Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA.
  • Kuusisto F; Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA.
  • Stewart R; Morgridge Institute for Research, Madison, WI, USA.
  • Brilliant M; Morgridge Institute for Research, Madison, WI, USA.
  • Mailick M; Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA.
Genet Med ; 23(7): 1273-1280, 2021 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33772223
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 1_ASSA2030 Problema de salud: 1_sistemas_informacao_saude Asunto principal: Síndrome del Cromosoma X Frágil / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 1_ASSA2030 Problema de salud: 1_sistemas_informacao_saude Asunto principal: Síndrome del Cromosoma X Frágil / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos