Application of targeted nanopore sequencing for the screening and determination of structural variants in patients with Lynch syndrome.
J Hum Genet
; 66(11): 1053-1060, 2021 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33958709
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Contexto en salud:
2_ODS3
Problema de salud:
2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles
Asunto principal:
Neoplasias Colorrectales
/
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
/
Proteína 2 Homóloga a MutS
/
Homólogo 1 de la Proteína MutL
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón