Missense variant in LOXHD1 is associated with canine nonsyndromic hearing loss.

Hytönen, Marjo K; Niskanen, Julia E; Arumilli, Meharji; Brookhart-Knox, Casey A; Donner, Jonas; Lohi, Hannes

Hytönen, Marjo K; Niskanen, Julia E; Arumilli, Meharji; Brookhart-Knox, Casey A; Donner, Jonas; Lohi, Hannes.

Afiliación

Hytönen MK; Department of Medical and Clinical Genetics, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
Niskanen JE; Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finland.
Arumilli M; Department of Veterinary Biosciences, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
Brookhart-Knox CA; Department of Medical and Clinical Genetics, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
Donner J; Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finland.
Lohi H; Department of Veterinary Biosciences, University of Helsinki, Helsinki, Finland.

Hum Genet ; 140(11): 1611-1618, 2021 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33983508

Asunto(s)

Proteínas Portadoras/genética; Sordera/veterinaria; Enfermedades de los Perros/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/veterinaria; Mutación Missense; Sustitución de Aminoácidos; Animales; Proteínas Portadoras/química; Sordera/genética; Perros; Femenino; Frecuencia de los Genes; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Portadoras / Mutación Missense / Sordera / Enfermedades de los Perros / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia

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