Loss-of-function mutations in the melanocortin 4 receptor in a UK birth cohort.
Nat Med
; 27(6): 1088-1096, 2021 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34045736
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Peso Corporal
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Receptor de Melanocortina Tipo 4
/
Obesidad
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Nat Med
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
MEDICINA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido