Nemaline Rod/Cap Myopathy Due to Novel Homozygous MYPN Mutations: The First Report from South Asia and Comprehensive Literature Review.
J Clin Neurol
; 17(3): 409-418, 2021 Jul.
Article
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| ID: mdl-34184449
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Systematic_reviews
Idioma:
En
Revista:
J Clin Neurol
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
India