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The GM2 gangliosidoses: Unlocking the mysteries of pathogenesis and treatment.
Toro, Camilo; Zainab, Mosufa; Tifft, Cynthia J.
Afiliación
  • Toro C; NIH Undiagnosed Diseases Program, NIH Common Fund, National Institutes of Health, Bethesda MD, United States.
  • Zainab M; Glycosphingolipid Disorders Unit, Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, NIH, Bethesda, MD, United States.
  • Tifft CJ; NIH Undiagnosed Diseases Program, NIH Common Fund, National Institutes of Health, Bethesda MD, United States; Glycosphingolipid Disorders Unit, Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, NIH, Bethesda, MD, United States.
Neurosci Lett ; 764: 136195, 2021 11 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34450229
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Terapia Genética / Gangliosidosis GM2 / Cadena alfa de beta-Hexosaminidasa / Cadena beta de beta-Hexosaminidasa / Terapia de Reemplazo Enzimático Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Neurosci Lett Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Terapia Genética / Gangliosidosis GM2 / Cadena alfa de beta-Hexosaminidasa / Cadena beta de beta-Hexosaminidasa / Terapia de Reemplazo Enzimático Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Neurosci Lett Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos