Clinical features and genetic defect in six index patients with congenital fibrinogen disorders: Three novel mutations with one common mutation in Taiwan's population.
Haemophilia
; 27(6): 1022-1027, 2021 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34460979
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fibrinógeno
/
Afibrinogenemia
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Qualitative_research
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Haemophilia
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Taiwán