Epilepsy-causing Reelin mutations result in impaired secretion and intracellular degradation of mutant proteins.

Dazzo, Emanuela; Nobile, Carlo

Dazzo, Emanuela; Nobile, Carlo.

Afiliación

Dazzo E; Neuroscience Institute, National Research Council of Italy, section of Padua, 35131 Padova, Italy.
Nobile C; Neuroscience Institute, National Research Council of Italy, section of Padua, 35131 Padova, Italy.

Hum Mol Genet ; 31(5): 665-673, 2022 03 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34508592

Asunto(s)

Epilepsia del Lóbulo Temporal; Proteínas del Tejido Nervioso; Epilepsia del Lóbulo Temporal/genética; Humanos; Proteínas Mutantes/genética; Mutación; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/metabolismo; Proteína Reelina; Serina Proteasas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia del Lóbulo Temporal / Proteínas del Tejido Nervioso Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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